Clinical variability of mutations in the ABCB11 gene: A case report
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Clinical variability of mutations in the ABCB11 gene: a case report.
Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) includes a group of infrequent genetic diseases with autosomal recessive heredity, characterized by intrahepatic cholestasis, usually in childhood and in adolescence. It is caused by defective bile salt secretion and other bile components. The progression leading to liver failure and cirrhosis usually appears in the first few decades of life....
متن کاملmesuring the staff technology readiness, the case of a multi national chemical company operating in iran
چکیده ندارد.
15 صفحه اولthe trace of translators ideology in literary translations: a case study of persian translation of the scaret letter
رساله ی حاضر تلاشی است برای بررسی مبحث ایدئولوژی در ترجمه ادبی و تاثیرات آن بر کار مترجم، اعم از گزینش واژگان و ساختارهای دستوری؛ با تمرکز بر تحلیل انتقادی گفتمان در متن مبدأ و متن مقصد، که در این رساله متن مبدأ رمان داغ ننگ اثر ناتانیل هاوثورن و ترجمه فارسی سیمین دانشور به عنوان متن مقصد مورد بررسی قرار گرفته است. تجزیه و تحلیل رمان های مورد نظر به طور عمده بر اساس مدل پیشنهادی فرحزاد(2007) بر...
the effect of consciousness raising (c-r) on the reduction of translational errors: a case study
در دوره های آموزش ترجمه استادان بیشتر سعی دارند دانشجویان را با انواع متون آشنا سازند، درحالی که کمتر به خطاهای مکرر آنان در متن ترجمه شده می پردازند. اهمیت تحقیق حاضر مبنی بر ارتکاب مکرر خطاهای ترجمانی حتی بعد از گذراندن دوره های تخصصی ترجمه از سوی دانشجویان است. هدف از آن تاکید بر خطاهای رایج میان دانشجویان مترجمی و کاهش این خطاها با افزایش آگاهی و هوشیاری دانشجویان از بروز آنها است.از آنجا ک...
15 صفحه اولMolecular Modelling and Evaluation of Hidden Information in ABCB11 Gene Mutations
Background: Cholestatic disorders are divided in the extra and intra-hepatic that created due to the severe liver diseases. ABCB11 encodes the bile salt export pump and this gene is mutated in several forms of intrahepatic cholestasis. So far, some molecular features of this gene was studies.Objective: Using a developed web server, we identified high number of rare codons in this gene, and four...
متن کاملذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Revista Española de Enfermedades Digestivas
سال: 2013
ISSN: 1130-0108
DOI: 10.4321/s1130-01082013000100011